EL
VERDERON COMÚN Y SUS MUTACIONES
GENERALIDADES
El verderón común es un ave que pertenece al orden de los paseriformes, a la
familia de los fringílidos y al género de los “carduelis”. Del género
“carduelis”, él es la especie denominada “CARDUELIS CHLORIS”.
Se le llama en valenciano “verderol”; en gallego “verderolo”; en vasco,
“txorru”; en catalán, “verdum”; en portugués, “verdilhao”; en italiano,
“verdone”; en francés, “verdier”; en inglés, “greenfinch” y en alemán,
“grüunling”.
Es un pájaro que puede alcanzar hasta los 16 cms.
VOZ: Un corto trino rápido y sonoro; también en breve y repetido “sup” o
“siup”. En época de cría, un prolongado "tsurriii" nasal con el que
remata su canto; éste consiste en el gorjeo combinado con notas de reclamo,
que emite desde lo alto de las copas de árboles.
HABITAT: Huertos, sotos, bosquetes, avenidas... Anida en setos, arbustos y
pequeños árboles, especialmente los perennes.
DISTRIBUCIÓN:
Desde toda Europa y el Norte de África hasta el Oeste de Asia.
DISTINCIÓN
SEXUAL: Macho, verde oliváceo con obispillo y pecho amarillentos y bordes de
la cola y alas amarillo vivo.
Hembra,
de color verde mucho más apagado con menos amarillo en alas y cola, de tono
generalmente parduzco. Jóvenes, el color pardo casi cubriendo el verde y con
la pechuga listada.
Es de migración parcial. Sufre trastornos intestinales que pueden ser
corregidos con ciertos antibióticos. Puede coger la tenia, que se elimina sin
dificultad con empleo de vermífugos. Comienza el celo a primeros de marzo. Su
adaptación a la cautividad suele ser fácil y rápida. No debe considerarse
algo excepcional, el hecho de reproducirse en primavera una pareja capturada
en noviembre. No obstante, se da la paradoja de ser siempre nervioso y
huidizo. Hasta los mutados se comportan de esa forma. Tanto es así, que yo
los tengo catalogados más como pájaro de sala de vuelo que de jaula y jaulón.
La hembra, en ocasiones, presenta problemas criando en jaulón, pues, con la
ayuda del macho, construye el nido en dos o tres días, pero es muy propensa a
poner luego los huevos fuera de él.
No
todas hacen eso, pero muchas, sí. No sé si exagero, pero yo diría que, de
diez hembras en reproducción, cinco pondrán los huevos fuera del nido
construido. En jaulón, asimismo, los machos con su nerviosismo también hacen
con facilidad de las suyas. Me refiero a que alguno que otro se despacha
picando los huevos. En cambio, en salas de vuelo amplias, las hembras siempre
suelen poner dentro del nido y los machos los respetan más. Ahora bien, todos
sabemos los inconvenientes que conlleva tal modalidad de cría, “la cría a la loca”:
pueden cruzarse factores de forma incorrecta y no se sabe bien la procedencia
de las crías, aunque se lleve un control a través de anillas de color
colocadas en las patas de los reproductores y señales en los nidales.
Para criar “a la loca”, hay que procurar que la sala no contenga especies
agresivas que puedan molestarles. Al ser el verderón bastante territorial en
época de celo, es conveniente poner muy pocos machos con triple número de
hembras. De lo contrario, las peleas entre machos y el excesivo acoso de
éstos a las hembras pueden provocar algunas bajas en ambos sexos.
Conversando al respecto por teléfono con el amigo Aurelio Navarro, de la
Línea de la Concepción, el más veterano en la cría del verderón (lo trabaja
de forma continuada desde chavalín), me comentó que él dispone de unas
cuantas salas y pone en cada una un macho con cinco hembras. Año tras año ha
visto que las hembras resultan fecundadas con facilidad, dándose siempre al
final un buen rendimiento. Él, pues, muchísimo más entendido que yo en
verderones por su dilatada dedicación a ellos, es partidario de criar “a la
loca” y poner un macho x cinco hembras. Y no incluye en la sala ejemplar
alguno de otra especie. Controla la procedencia a base de colocar anillas de
distinto color a hembras y número a los nidales. Me explicó cómo protege los
nidos para evitar que el macho pueda meterse con los huevos de las hembras,
pero yo, por teléfono, no me hice idea del tipo de protección de que me
habló, por lo que no puedo exponerlo para conocimiento de todos. Debo decir
que, de quererse hacer más rentabilidad, no hay más que sacar de la sala los
huevos que veamos fecundados y pasarlos a parejas de canarios nodrizas.
COMIDA: Yo los tengo a mixtura de canarios
mezclada al 50% con alpiste, con lo que la mixtura del canario queda
rebajada; asimismo, incluyo en la mezcla bizcocho molido. Procuro que no les
falte nunca la hoja de lechuga y trigo germinado, el cual devoran por lo
mucho que les gusta. En época de cría, les pongo también algo de huevo cocido
(clara y yema) a fin de aportarles proteína, pero con sumo cuidado de que no
llegue a estropearse, sobre todo, por el calor.
SUS MUTACIONES
El verderón común, en cuanto a mutaciones, se encuentra aún a distancia del
canario de color.
Hoy día, en el verderón común, se dan las cuatro series de melaninas del
canario. Sí, ya contamos con:
El verderón negrobruno, ascentral o clásico.
El mutado ágata.
El mutado bruno.
El mutado isabela.
Desgraciadamente, todos ellos sólo en pigmentación lipocrómica amarilla.
Asimismo, disponemos desde hace muchísimos años de la MUTACION SATINÉ, que se
ha fijado en el ágata y en el isabela, dando así lugar al: “VERDERÓN ÁGATA
SATINÉ AMARILLO y al VERDERÓN ISABELA SATINÉ AMARILLO”.
Como en el canario, en el verderón no se ha fijado el factor satiné en el
negrobruno ni en el bruno, por lo que no existe hasta la fecha el ejemplar
negrobruno satiné ni el bruno satiné. Sí puede encontrarse algún individuo
isabela satiné “bruneando”, pero nada más.
Pasemos ahora a informar un poco de cada uno de los factores anteriores.
VERDERÓN
NEGROBRUNO
Este
factor ascentral es producido por melaninas negras y marrones superpuestas
sobre una base lipocrómica amarilla.
Como
ya expuse al hablar de la diferencia sexual, el macho es verde oliváceo, con
obispillo de
color
verde amarillento y color amarillo visible en alas y cola. Robusto pico
blancuzco y patas rosadas. La hembra, de color más apagado, más gris, más
bruneo en el manto, menos amarillo. Jóvenes, más pardos y listados en el
pecho. Vuelo ondulante.
Se trata de un factor de transmisión ligada al sexo.
VERDERÓN
ÁGATA AMARILLO
Como en el canario ágata, surgió a partir de una mutación del gen ligado al
sexo ascentral, de no dilución melánica, responsable del verderón clásico.
Genéticamente, el verderón ágata amarillo no es más que un verde diluido.
El nuevo gen surgido tras la mutación manda acción de dilución melánica y
consigue un diseño melánico notablemente aclarado o diluido, de un gris
ceniza sumamente pálido y hermoso, lo cual es debido a la incompleta
oxidación melánica.
Las hembras presentan más gris ceniza que los machos, por lo que se
diferencian más del verderón clásico. Me llena particularmente más el color
de la hembra que el del macho.
Este verderón es de ojos oscuros. Patas, pico y uñas también oscurean.
El factor ágata, como en el canario, es factor recesivo de transmisión ligada
al sexo. Para ser
puro
ágata, el macho tiene que llevar el gen responsable en los dos cromosomas
sexuales; a la hembra, le basta sólo con llevarlo en el cromosoma sexual
activo.
Al ser factor recesivo y de tal transmisión, cruzando un macho puro ágata con
verderona clásica, todos los descendientes de sexo macho son de fenotipo
clásico portadores de ágata y las hembras, puras ágatas.
Si un macho ágata amarillea mucho, es que va portando el gen satiné. Se
diferencia con cierta facilidad
el macho ágata a secas del ágata portador de satiné por la abundancia de
amarillo de este último.
Aquí viene la foto nº 4 y dice: Hembra mutado ágata isabela satiné.
(Amarillea mucho por portar satiné). (Foto: Ángel Cabrera.
.jpg)
VERDERÓN
BRUNO AMARILLO
Tiene su origen en la mutación del gen responsable de la melanina negra
existente en el verderón clásico o negrobruno. El nuevo gen surgido en este
caso mandó al fenotipo una nueva acción, una acción con efectos de pérdida de
melanina negra a la vez que respetó a la melanina bruna que también lleva el
clásico.
Realmente, este individuo es poseedor de dos melaninas brunas: la nueva
surgida al transformarse la negra y la bruna que ya poseía el clásico junto a
la negra.
Este pájaro presenta un manto canela superpuesto sobre base o fondo amarillo.
Es de ojos rosados; patas, pico y uñas de color carne.
Como ocurre con el canario bruno, cuanto más oxidación presente, cuanto más
achocolatado resulte, más se aproxima al estándar establecido y, en su
consecuencia, de más calidad es a efectos de melanina.
Cuando un verderón bruno amarillea mucho, es señal de ser portador de isabela
satiné.
El bruno es igualmente factor recesivo de transmisión ligada al sexo. El
macho, para ser puro bruno, necesita llevar el gen responsable del factor
bruno en ambos cromosomas sexuales;
a
la hembra, para ser pura bruna, le basta alojarlo sólo en el cromosoma sexual
activo.
Cruzando un macho puro bruno con hembra clásica, todos los machos salen de
fenotipo clásico (bruneando más de lo corriente) portadores de bruno y las
hembras todas brunas.
VERDERÓN
ISABELA AMARILLO
Hay quienes sostienen que los buenos isabelas proceden de otra mutación
producida en el gen responsable de la melanina negra o de mutación en el gen
causante del bruno. Para ellos, el nuevo gen surgido mandó una acción de
dilución al fenotipo y cuyo resultado es producir en el manto un
canela
clarito, una tonalidad café con leche claro, que es lo que caracteriza al
verderón isabela.
Para otros, los isabelas proceden de la selección a partir del bruno.
Para otros, en lo que me incluyo, el isabela tiene su origen en el cruce de
ÁGATA
x BRUNO o de BRUNO x ÁGATA y cruzando después con hembra CLÁSICA, BRUNA o
ÁGATA, aquel descendiente MACHO VERDE que pudiera salir al producirse el
bastante frecuente accidente genético llamado ENTRECRUZAMIENTO o CROSSING-OVER
(consiste en el intercambio de fragmentos homólogos de un cromosoma al otro).
Dicho macho verde ya porta isabela y, cruzado con cualquiera de las hembras
citadas, da algunas hembras isabelas
El isabela, cuanto más claro sea, mejor es en cuanto a melanina. Tiene ojos
isabelinos, o sea, tirando a rojos; patas, pico y uñas más claros que los del
bruno.
Se trata de factor recesivo ligado al sexo.
Si se cruza un verderón puro isabela con verderona clásica, los hijos salen
de fenotipo clásico portadores de isabela y puras isabelas las hijas.
¿Qué dominancia se da entre los cuatro factores?
A mi juicio, la dominancia se da así:
El negrobruno domina al ágata, el ágata al bruno (no
totalmente, sino parcialmente, pues, entre ambos factores se da algo de
codominancia) y el bruno al isabela.
FACTOR
SATINÉ
Se trata de una mutación que cambia los mecanismos hereditarios de los
pigmentos melánicos.
Presenta las siguientes características:
-
La de provocar ojos rojos al diluir el iris.
-
La de ser factor recesivo respecto al gen ancestral no satiné y de
transmisión ligada al sexo,
necesitando el macho llevar alojado el gen en el par de cromosomas sexuales
para ser puro satiné,
mientras que la hembra satiné sólo lo ubica en el cromosoma sexual activo.
-
La de hacer desaparecer la melanina negra y parcialmente la bruna.
-
La de dar al plumaje tonalidad suave y brillante.
ÁGATA
SATINÉ
Al ser el ágata rico en melanina negra y pobre en bruna, el nuevo gen surgido
ejerce una dilución grande sobre el pigmento melánico y lo convierte en
ejemplar de aspecto lipocromo mosaico de ojos rojos. De ahí que vulgarmente se
le haya venido llamando “verderón lutino”. No debiera llamársele así, pues,
lutino es el pájaro lipocromo amarillo de ojos rojos y él no es
lipocromo,
sino melánico lleno. Si no se aprecia bien por su fenotipo, lo vemos que es
melánico con un cruce que hagamos. Si, por ejemplo, cruzamos un macho ágata
satiné con hembra ágata, todas las hijas salen ágatas satiné y los
hijos, ágatas portadores de satiné, machos amarilleando más que los ágatas a
secas.
El ágata satiné es igualmente recesivo de transmisión ligada al sexo.
ISABELA
SATINÉ
Visto desde lejos parece semejante al anterior; ya de cerca, se aprecia en el
isabela satiné más melanización que en el ágata satiné. Las ralladuras
melánicas van sobre todo en el dorso, rémiges y caudales.
Igualmente es factor recesivo de transmisión ligada al sexo.
Cruzando macho isabela satiné con hembra clásica, todas las hijas salen
isabelas satiné y los hijos, de fenotipo clásico portadores a un tiempo de
isabela y de satiné.
Los factores anteriormente descritos son los que yo he visto. No obstante,
hoy se oyen voces en el sentido de existir el verderón pastel, el topacio, el
de fondo marfil, etc., etc. Para mí, los ejemplares aislados que pudieran
encontrarse con semejantes plumajes serían en aberración y, por tanto, sin
poder de transmisión a sus descendientes.
El amigo Navarro ha tenido la gentileza de mandarme cierto número de
fotografías y, entre ellas, viene una de un ejemplar al que se le atribuye el
factor TOPACIO y otra de un individuo de
lipocromo
de base marfil.
La presunta hembra ágata satiné marfil se ve que exhibe un lipocromo clarito
como el marfil.
La considerada topacio es de fenotipo parecidísimo a dos ejemplares
silvestres que, años atrás, tuve en mi casa; ejemplares que sufrían problemas
de metabolismo, pues, a la primera muda pasaron a ejemplares de plumaje
clásico.
He aquí a continuación dichas dos fotografías:
De todas formas, en cuanto a mutaciones, el verderón se encuentra a mucha
distancia del canario de color. Pues aún no se han dado las siguientes
premisas:
-
La mutación de un gen y cuya modificación diera lugar a una acción autosómica
que inhibiera la acción del gen que genera el lipocromo de base
amarilla, lo que hubiera dado lugar al verderón de fondo blanco, al
plata.
-
Igualmente, no se han dado las mutaciones pastel, opal, rubino, factor rojo,
factor base blanco
recesivo, ónix, eumo...
Pero,
¿será posible que, en un futuro más o menos inmediato y de manera natural, se
produzcan en el verderón las mutaciones del canario de color que aún no
posee?. Es algo que no se puede predecir porque hay seres más propensos a
mutaciones que otros. Ahora bien, me atrevo a profetizar que, con el paso del
tiempo, si no todas, de forma natural algunas surgirán y en idéntica forma
que en el canario. Científicamente está demostrado que, incluso seres
pequeñísimos, coinciden en ciertos genes con los de gran tamaño. Por poner un
ejemplo, la insignificante mosca del vinagre tiene en común con nosotros
determinados genes. Serán muchísimos los genes que compartirán el verderón y
el canario. Más lejos del canario está el “padda oryzivora” y ya han surgido
en él las mutaciones Pastel y Opal, mutaciones que no se han dado en el
verderón que yo sepa.
Estos dos factores aludidos y el factor rubino también existen ya en otras
especies. En el verderón, pues, ya irán apareciendo mutaciones del canario
que aún no tiene.
Pero, amigos lectores, las mutaciones, por desgracia, no se dan todos los
días; algunas hasta siglos necesitan para aparecer. Entonces, los amantes del
hibridismo y de la fauna europea debiéramos investigar y buscar la fórmula de
conseguirlas, anticipándonos a la Madre Naturaleza.
VÍAS
PARA AUMENTAR LAS MUTACIONES EN EL VERDERÓN COMÚN (“CARDUELIS CHLORIS”)
Humildemente voy a lanzar unas ideas al respecto. Creo con sinceridad que se
podría introducir en el verderón los factores del canario que aún no tiene.
¿Cómo? A través del hibridismo.
Para ello, lo primero es pensar con qué especie de pájaro deberíamos cruzar
el verderón común para la introducción de una mutación en el menor espacio de
tiempo posible.
Amigos
míos, a los primeros individuos que habría que dirigirse es a los de especies
del género “carduelis”. Aparte del verderón común, en el género “carduelis”
hay reconocidas 21 especies más. Las especies “carduelis” coinciden en
género, familia y orden. Entre tales especies, la afinidad cromosómica es
tremenda, lo que facilita la fertilidad de los descendientes al cruzarse
entre sí
Por suerte, ocurre que, en algunos “carduelis” no verderón común, ya están
introducidos factores del canario que no posee aún el verderón. Por ejemplo,
el factor pastel ya existe en el lúgano euroasiático (“carduelis spinus”), en
el jilguero común (“carduelis carduelis”), en el cardenalito de Venezuela o
jilguero rojo (“carduelis cucullata”), en el cabecita negra o jilguero o
lúgano de Magallán (“carduelis magellanica”), etc...
Asimismo, el factor rubino ya está incorporado en el cardenalito de
Venezuela. He leído en un artículo que dispone de cardenalito rubino Rafael
Martínez Vázquez, de Callosa de Segura. Creo también los tiene José Antonio Abellán
Baños, de Murcia.
Cualquiera de los “carduelis” citados es servible para introducir pastel en
el verderón. Valiéndonos del cardenalito de Venezuela, podríamos transferir
al verderón los factores pastel, factor rojo y rubino. Al hibridista de a pie
tal vez le cueste creer que se pueda conseguir el verderón Clásico Rojo o el
mutado rojo a través del cardenalito. Sí que es posible. Por cruces sucesivos
del cardenalito con el canario se consiguió el canario rojo. Con mayor motivo
se consigue el verderón de factor rojo por cruces continuados del cardenalito
con el verderón. Entre el canario y el cardenalito hay coincidencia de orden
(paseriformes) y familia (fringílidos), mientras que el verderón se
corresponde con el cardenalito en orden, familia y género (“carduelis”).
Algunas mutaciones del canario de color ya se dan hoy en ciertos “carduelis”.
Al ser tantas las especies existentes de este género, con el paso del tiempo,
ya irán surgiendo de forma natural otras mutaciones en referidas especies,
que podrán ser transferidas al verderón con cierta facilidad a través del
hibridismo.
He señalado a los “carduelis” para introducir nuevas mutaciones en el
verderón. Desde luego es el género más aconsejable, ya que es el suyo; pero
también podemos recurrir al canario (del género “serinus”) para tales fines,
aunque aquí ya hay que contar con un elevadísimo porcentaje de infertilidad
en la descendencia del canario x verderón, pues, como ya llevo dicho, entre
ambas especies no hay tanta afinidad cromosómica. Pero, créanme los lectores,
he obtenido en mi aviario descendencia fértil en cruce de canario con un
“carduelis”, concretamente con el jilguero común. También me consta que un
sencillo criador de Badajoz obtuvo descendencia de un “F1” (Procedente de
jilguero x canaria) por cruce con canaria. Yo, lo que soy yo, poquísimo he
probado la fertilidad o no de los “F1” descendientes de jilguero x canaria.
Se ha corrido tanto la voz de que todos los descendientes del referido cruce
son estériles sin excepción, que poquísimos criadores son los que han probado
si es cierto o no ese dicho. Los cuatro que nos gusta investigar son los que
hemos probado, pero poquísimo. Entonces, si en Badajoz se han dado ya dos
casos, ¿por qué no se podrían dar más casos, si se abundase en los
cruces de “F1” de “carduelis” en general x canario?.
Ante la poquísima fertilidad de los referidos “F1”, podríamos recurrir a otra
estrategia: “cruzar primero el canario con el cardenalito o el santogastra y
cruzar luego la descendencia con el verderón”. Se sabe que es muy fértil la
descendencia de ambos cruces al cruzar de nuevo con el canario. Lógico que
haya la misma fertilidad cruzándose referidos descendientes con el verderón,
“carduelis”.
Voy a teorizar un poco sobre lo que se podría obtener cruzando una canaria
mutada con un santogastra.
Para intentar introducir a un tiempo el factor pastel y el lipocromo de base
blanco dominante en el verderón, habría que partir de un macho santogastra y
una canaria gris pastel dominante, ágata pastel plata dominante, bruna pastel
plata dominante o isabela pastel plata dominante. Dicho cruce conlleva dos
tipos de transmisiones: “ligada al sexo, la del factor pastel, y autosómica,
la del lipocromo de ambos ejemplares”.
Desarrollar en el artículo los cálculos de esta transmisión compuesta lleva
muchísimo espacio y la limitación de la revista lo impide. Entonces, voy a ir
vertiendo el resultado que se obtendría en cada paso o fase que demos en el
intento de transferir al verderón el pastel y el plata contando con
fertilidad.
Cruzando santogastra con canaria pastel plata y dándose fertilidad, de cada
16 descendientes, en teoría tendríamos:
- 4
machos portadores de pastel de fondo blanco dominante, platas.
- 4
machos portadores de pastel de lipocromo de fondo amarillo.
- 4
hembras clásicas (no pasteles) en lipocromo de base blanco dominante.
- 4
hembras clásicas en lipocromo de base amarillo.
Para ir más rápidos, despreciaríamos todos los ejemplares obtenidos menos los
machos portadores de pastel en plata.
El segundo paso a dar es cruzar tales machos con hembra de verderón. En
los casos de darse fertilidad, que serian muchos (recuerdo que la
descendencia del santogastra x canario es muy fértil), de cada 16
descendientes, en teoría serian:
2 machos de constitución genética NNAA = clásicos
de fondo amarillo.
2 machos de constitución NNBA = clásicos platas.
2 machos de constitución PNAA = portadores de
pastel de fondo amarillo
2 machos de constitución PNBA = portadores de
pastel en plata
2 hembras de constitución NOAA = clásicas de fondo
amarillo
2 hembras de constitución NOBA = clásicas en plata.
2 hembras de constitución POAA = pasteles en fondo
amarillo
2 hembras de constitución POBA = pasteles en plata.
Equivalencias:
P = Fenotipo de melanización Pastel.
N =
Fenotipo no pastel, clásico.
A = Lipocromo de fondo amarillo.
B = Lipocromo de fondo blanco dominante.
O = Cromosoma vacío de la hembra.
En
la tercera fase, para poder obtener mas rápido el pastel plata en el
verderón, tomaríamos todos los machos platas y las hembras platas pasteles
(en las hembras ya podrían darse casos de fertilidad) para retrocruzarlos con
verderona y verderón, respectivamente.
Los machos platas que fueron portadores de pastel, al retrocruzarlos con
verderona, en teoría, de cada 16 descendientes, nos darían lo siguiente:
2 machos clásicos de fondo amarillo
2 machos clásicos de fondo plata.
2 machos de fenotipo clásico portadores de pastel
de fondo plata.
2 machos de fenotipo clásico portadores de pastel
de fondo amarillo.
2 hembras clásicas de fondo amarillo.
2 hembras clásicas de fondo plata.
2 hembras pasteles de fondo amarillo.
2 hembras pasteles en fondo plata.
Todos
esos individuos tendrían ya fenotipo de verderón y pienso que fértiles
cruzándose entre si.
En
la cuarta fase, podría actuarse a un tiempo de dos formas:
a)
Se retrocruzaban machos platas con verderona.
b)
Se cruzaban entre si machos platas (podían portar pastel) con hembras
pasteles en amarillo
Con
el retrocruce del apartado a), podrían obtenerse machos platas portadores de
pastel y hembras pasteles platas; con el cruce de hermanos del apartado b),
machos y hembras en pastel plata.
Cruzándose
la descendencia plata (pastel y no pastel) de la cuarta fase anterior con
verderón de manera continuada, se llegaría al verderón 100% en pastel plata,
el cual no existe en la actualidad.
Para
pasar mutaciones de unas especies a otras, hay que actuar así:
1)
Cruzaremos en primer lugar con un ejemplar de una subespecie que sea puro en
la mutación que queremos transferir.
2)
Si no lo encontramos, iremos por un individuo que tenga la mutación y que
pertenezca su especie al mismo género.
3)
A falta de tal individuo, optaríamos por un ejemplar con la mutación y que
fuera especie perteneciente a la misma familia.
No
se debe intentar la transferencia partiendo de un individuo con la mutación
que solo comparta orden, que solamente coincida en orden, pues sería perder
el tiempo. Con tal cruce, todo lo más que se podría conseguir sería
descendencia híbrida estéril por completo.
HIBRIDISMO
DEL VERDERÓN
Cuando
hay diferencia en talla, es aconsejable que el macho sea el más pequeño, el
de menos talla.
La mucha diferencia en talla imposibilita muchas veces la hibridación de dos
especies que, en potencia, pueden dar descendencia por permitirlo su
patrimonio genético.
El
verderón, si no fuera por la gran diferencia de talla en algunos casos,
podría dar descendencia:
A)
Cruzándolo con las especies del género "serinus": Canario domestico
("serinus canarius"), Verdecillo ("serinus serinus"),
Canario silvestre de las Islas Canarias ("Serinus canarias
serinus"), Verderón serrano ("serinus citrinella"), Canario de
Mozambique ("serinus mozambicus"), Canario de Mozambique gigante
("serinus mozambicus major"), Canario de vientre amarillo
("serinus flarviventris"), Canario alario ("serinus alario"),
Cantor de África ("serinus leucopigia"), Canario azul de vientre
amarillo ("serinus sulphuratus"), etc.
B)
Por cruce con las especies pertenecientes al género "Acanthis":
Pardillo común ("acanthis cannabina"), Pardillo de Hornemann
("acanthis hornemann"), Pardillo piquigualdo ("acanthis
flavivirostris"), Pardillo sizerin ("acanthis flammea"),
Pardillo de Warsangli ("acanthis johannis"), Pardillo de Yemen
("acanthis yemenensis"), etc.
C)
Por cruce con especies del género "Pyrrhula": Camachuelo común
("pyrrhula Pyrrhula"), Camachuelo de Nepal ("pyrrhula
nepalensis"), Camachuelo de vientre gris ("pyrrhula pyrrhula
cineracea"), Camachuelo de cabeza gris ("pyrrhula erythaca").
etc.
D)
Por cruce con especies del género "fringillia" (solo 3 especies):
Pinzón común ("fringilla coelebs"), pinzón real ("fringilla
montifringilla"), Pinzón azul del Teide ("Fringilia Teydea")
E)
Cruzándolo con las especies encuadradas en el género "carduelis",
que es su genero: Lúgano euroasiático ("Carduelis spinus"),
Jilguero propiamente dicho ("Carduelis carduelis"), Verderón de
China ("chloris sinica"), Verderón de cabeza negra ("chloris
ambigua"), Verderón del Himalaya ("chloris spinoides"),
negrito de Bolivia o Jilguero negro ("carduelis atrata"),
Santogastra o jilguero de vientre amarillo ("carduelis
xanthogastra"), capita negra o lúgano de dorso negro o verde
("carduelis psaltria"), Corbatita o jilguero de rabadilla amarilla
("carduelis uropygialis"), Jilguero de Lauren ("Carduelis
laurencei"), Cardenalito de Venezuela o jilguero rojo ("carduelis
cucullata"), cabecita negra o jilguero o lúgano encapuchado
("carduelis nonata"), cabecita negra o jilguero o lúgano de pico
grueso ("carduelis crassirostris"), Cabecita negra o jilguero o
lúgano oliva ("carduelis olivácea"), Jilguero o lúgano naranja ("carduelis
siemiradzkii"), Jilguero o lúgano de Santo Domingo ("carduelis
dominicensis"), Lúgano de mentón negro ("carduelis barbata"),
Jilguero o lúgano de capirote negro ("carduelis atriceps"), lúgano
de pinos ("carduelis pinus"), Jilguero o lúgano amarillo
("carduelis tristis"). etc.
F)
Cruzándolo con especies del género "Rhodopechys": Camachuelo
trompetero ("rhodopechys githaginea"), Camachuelo de alas rosas
("rhodopechys sanguinea"), subespecie Camachuelo de
alas rosa ("rhodopechys sanguinea aliena"), Camachuelo de Mongolia
("rhodopechys mongólica"), etc.
G)
Por cruce con especies del género "carpodapus": Camachuelo
mexicano, Camachuelo brillante, Camachuelo de mademoiselle thurá, Camachuelo
pulquérrimo, Camachuelo róseo, Camachuelo carminoso, Camachuelo lucifer,
Camachuelo vinoso, etc. Todos ellos llevan en primer término el nombre
científico "carpodacus".
H)
Cruzándolo con especies del género "loxia": Piquituerto común
("loxia curvirrostra"), Piquituerto lorito ("loxia
pylopsittacus"), Piquituerto de alas blancas ("loxia leucoptera"),
etc.
I)
Por cruce incluso con especies del género "coccothraustes":
Picogordo común ("cocothraustes coccothraustes"), Picogordo de
China (" cocothraustes migratorius"), etc.
Todas
las especies enumeradas se encuadran en la familia de los fringílidos.
La diferencia de talla, en algunos casos, dificultaría o imposibilitaría la
hibridación; pero habiendo pisa al medio, pienso que el verderón podría
procrear con todos ellos.
NOTA:
En la "Guía de Campo de las aves de España y demás piases de
Europa" (Edic. Omega, S.A.) se pueden contemplar la mayoría de las
especies citadas.
VICTORIANO
ROA RODRÍGUEZ
Criador
de Badajoz
Casi siempre que vendo alguna pareja de verderones mutados, el comprador de
turno suele pedirme el informe sobre la descendencia que puede obtener con lo
que recibe. Es más, esa pregunta me la ha llegado a hacer incluso algún que
otro criador que lleva años cultivando la especie, por lo que he deducido que
todavía hay bastantes que no están duchos en los cálculos de descendencia
teórica, aun tratándose de apareamientos que constituyen transmisión simple
(de un solo factor).
Pues bien, al objeto de poder orientar a muchos criadores de verderón y a
canaricultores no iniciados en referidos cálculos (los factores del verderón
están todos en el canario y los cálculos que efectúo pueden extrapolarse a
él), dedico con gusto mi colaboración de hoy a los cálculos en cuestión.
Recuerdo que informé ampliamente sobre los verderones NEGROBRUNO (clásico),
ÁGATA, BRUNO, ISABELA, ÁGATA SATINÉ (lutino) e ISABELA SATINÉ, todos ellos en
base amarilla. También dije que se venían oyendo voces en el sentido de
existir ya verderones en PASTEL, TOPACIO en BASE BLANCA y en BASE
MARFIL, haciendo yo constar al respecto que, para mí, esos posibles casos
aislados podrían obedecer a aberraciones o problemas de alimentación o
metabólicos y, por tanto, no transmisibles al no tratarse de factores hereditarios.
Puedo decir hoy que, tras publicárseme el artículo del verderón, he recibido
noticias de la existencia de nuevas mutaciones. Parece ser que el verderón
poco a poco se acerca al canario a efectos de factores hereditarios. Luís
Serrano Iraola, criador de BENIJOFAR (Alicante), asegura tener en su aviario
la MUTACIÓN PASTEL y también algún ejemplar de BASE BLANCA DOMINANTE (plata);
asimismo, Abel Blasco Ramírez, LA CABRERA (Madrid), afirma que posee una
hembra ÁGATA PLATA; y he oído que Antonio Hurtado, de BADALONA, posee
verderones PASTELES ALAS GRISES.
De todas formas, como ya decía en mi referido artículo, con el tiempo, bien
de modo natural bien por medio del hibridismo, en el verderón surgirán
factores del canario que aún no tiene.
Excepto el lipocromo de base, los factores que posee el verderón son
recesivos y de transmisión ligada al sexo.
He
de advertir que, como en el canario, lo mejor es cruzar ÁGATA con ÁGATA,
BRUNO con BRUNO, ISABELA con ISABELA, PORTADOR DE LUTINO con LUTINO y
PORTADOR DE ISABELA SATINÉ con ISABELA SATINÉ, pues OJOS ROJOS x OJOS ROJOS
proporciona descendencia mas débil y con menos visión que PORTADOR DE OJOS
ROJOS x OJOS ROJOS. Es aceptable el cruce de ÁGATA con ISABELA y
viceversa. Puede cruzarse CLÁSICO con MUTADO y salen siempre mutadas las
hembras procedentes de MACHO MUTADO con HEMBRA CLÁSICA.
Tras todo lo anteriormente dicho, doy paso a la parte práctica, a la de los
cruces y sus descendencias teóricas, empleando en ellos las siguientes
abreviaturas:
O = Cromosoma sexual vacío de la hembra
P = Gen responsable de pastel, gen con acción de dilución.
PA= Gen que genera Pastel Alas Grises.
I = Gen Isabela.
b = Lipocromo de base blanco dominante.
a = Lipocromo de base amarillo.
N = Gen ancestral que genera el plumaje clásico.
A = Gen responsable del factor Ágata.
B = Gen que ha provocado el bruno.
Sa= Satiné en ágata o ágata satiné (lutino).
Si= Satiné en isabela o isabela satiné.
He de hacer constar que los genes fabrican proteínas y se valen de ellas para
generar los factores o caracteres hereditarios.
CRUCES
Y DESCENDENCIAS TEÓRICAS
1)
VERDERÓN ÁGATA x VERDERONA CLÁSICA
VERDERÓN
VERDERONA
A -
A
N - O
x
1 –
2
3 – 4
El macho lleva en un cromosoma sexual,
entre otros, el gen “A” y en su cromosoma sexual homólogo, lo mismo. La
hembra aloja en su cromosoma sexual activo, entre otros, el gen ascentral “N”
que genera el plumaje clásico y, en el cromosoma sexual atrofiado, no ubica
gen alguno que influya sobre el plumaje, por lo que se representa con un cero
(O) y se le llama vacío, reconociéndosele hoy a dicho cromosoma sólo la
función de generar los órganos sexuales específicos de la hembra (cloaca,
oviducto, ovario) y caracteres secundarios (forma del cuerpo de la hembra,
etc.). La cría que hereda el cromosoma atrofiado es hembra.
Cada descendiente recibe un cromosoma sexual del padre y otro de la madre. ¿y
cuál de los dos de los padres hereda?. Eso depende del azar. De ahí que, al
efectuar los cálculos, hablemos siempre de descendencia de teórica y no
matemática.
Realmente, de cada 4 crías, las descendencias que se pueden dar son las
siguientes:
a)
1 - 3 = A - N =
Macho portador de ágata de fenotipo clásico por dominar “N” sobre “A”
b)
1 - 4 = A - O = Hembra ágata por ubicar “A” en su cromosoma activo.
c)
2 - 3 = A - N =
Macho portador de ágata de fenotipo clásico.
d)
2 - 4 = A - O =
Igualmente hembra ágata.
Una
vez explicado el primer cruce, pasamos a otros sin tanta explicación.
2)
VERDERÓN CLASICO x VERDERONA ÁGATA
VERDERÓN
VERDERONA
N -
N
A - O
x
1 –
2
3
– 4
Descendencia teórica:
a) 1 - 3 = N -
A = Macho portador de ágata de fenotipo clásico ( “N” domina a “A”).
b)
1 - 4 = N - O = Hembra clásica por llevar “N” en su cromosoma activo
c)
2 - 3 = N - A = Macho portador de ágata de fenotipo clásico.
d)
2 - 4 = N- O = Hembra igualmente clásica.
3) VERDERÓN PORTADOR DE ÁGATA x VERDERONA
CLÁSICA
VERDERÓN
VERDERONA
A - N
N
- O
x
1 –
2
3 – 4
Descendencia teórica:
a) 1 - 3 = A - N = Macho portador
de ágata de fenotipo clásico.
b)
1 - 4 = A - O = Hembra ágata.
c)
2 - 3 = N - N = Macho clásico por doble “N”.
d)
2 - 4 = N- O = Hembra clásica por alojar “N” en el cromosoma activo.
4) VERDERÓN PORTADOR DE ÁGATA x VERDERONA
ÁGATA
VERDERÓN
VERDERONA
A - N
A - O
x
1 – 2
3 – 4
Descendencia teórica:
a)
1 - 3 = A - A =
Macho puro ágata por doble “A”.
b)
1 - 4 = A - O = Hembra ágata por ubicar “A” en su cromosoma sexual
activo.
c)
2 - 3 = N - A =
Macho portador de ágata de fenotipo clásico ( “N” domina a “A”).
d)
2 - 4 = N
- O= Hembra clásica por alojar “N” en su cromosoma activo.
5)
VERDERÓN BRUNO x VERDERONA CLÁSICA
VERDERÓN
VERDERONA
B -
B
N - O
x
1 –
2
3 – 4
Descendencia teórica:
a) 1 - 3
= B - N = Macho portador de bruno de fenotipo clásico (“N” domina a
“B”).
b)
1 - 4 = B - O = Hembra bruna por llevar “B” en su cromosoma sexual activo.
c) 2 - 3 = B - N = Macho
portador de bruno de fenotipo clásico.
d)
2 - 4 = B - O = Hembra bruna por la misma razón que la otra.
6)
VERDERÓN CLÁSICO x VERDERONA BRUNA
VERDERÓN
VERDERONA
N -
N
B - O
x
1 –
2
3 – 4
Descendencia teórica:
a) 1 - 3
= N - B = Macho portador de bruno de fenotipo clásico.
b) 1 - 4 = N - O = Hembra clásica.
c) 2 - 3 = N - B = Macho
portador de bruno de fenotipo clásico.
d) 2 - 4 = N - O = Hembra clásica.
7) VERDERÓN PORTADOR DE BRUNO x VERDERONA
CLÁSICA
VERDERÓN
VERDERONA
B -
N
N - O
x
1 – 2 3
– 4
Descendencia teórica:
a)
1 - 3 = B - N =
Macho portador de bruno de fenotipo clásico.
b)
1 - 4 = B - O = Hembra bruna.
c)
2 - 3 = N - N =
Macho clásico.
d)
2 - 4 = N - O =
Hembra clásica.
8)
VERDERÓN PORTADOR DE BRUNO x VERDERONA BRUNA
VERDERÓN
VERDERONA
B -
N
B - O
x
1 –
2
3 – 4
Descendencia teórica:
a)
1 - 3 = B - B =
Macho puro bruno por doble “B”.
b)
1 - 4 = B - O = Hembra bruna.
c)
2 - 3 = N - B =
Macho portador de bruno de fenotipo clásico.
d)
2 - 4 = N - O =
Hembra clásica por llevar “N” en su cromosoma activo.
9)
VERDERÓN ISABELA x VERDERONA CLÁSICA
VERDERÓN
VERDERONA
I -
I
N - O
x
1 –
2
3 – 4
Descendencia teórica:
a) 1 - 3
= I - N = Macho portador de isabela de fenotipo clásico por dominar “N”
sobre “I”.
b) 1 - 4 = I - O = Hembra isabela
al ubicar “I” en el cromosoma activo.
c) 2 - 3 = I - N = Macho portador
de isabela de fenotipo clásico.
d)
2 - 4 = I - O = Hembra isabela al igual que la anterior.
10)
VERDERÓN CLÁSICO x VERDERONA ISABELA
VERDERÓN
VERDERONA
N -
N
I - O
x
1 –
2
3 – 4
Descendencia teórica:
a) 1 - 3
= N - I = Macho portador de isabela de fenotipo clásico.
b) 1 - 4 = N - O = Hembra clásica.
c) 2 - 3 = N - I =
Macho portador de isabela de fenotipo clásico.
d) 2 - 4 = N - O = Hembra clásica.
11)
VERDERÓN PORTADOR DE ISABELA x VERDERONA ISABELA
VERDERÓN
VERDERONA
I -
N
I - O
x
1 – 2
3 – 4
Descendencia teórica:
a)
1 - 3 = I
- I = Macho puro isabela por doble “I”.
b)
1 - 4 = I -
O = Hembra isabela.
c)
2 - 3 = N -
I = Macho portador de isabela de fenotipo clásico.
d)
2 - 4 = N - O=
Hembra clásica.
12)
VERDERÓN PORTADOR DE ISABELA x VERDERONA CLÁSICA
VERDERÓN
VERDERONA
N - I
N - O
x
1 –
2
3 – 4
Descendencia teórica:
a)
1 - 3 = N - N =
Macho clásico por doble “N”.
b)
1 - 4 = N - O = Hembra clásica.
c)
2 - 3 = I
- N = Macho portador de isabela de fenotipo clásico.
d)
2 - 4 = I
– O = Hembra isabela.
13) VERDERÓN ÁGATA PORTADOR DE ISABELA x
VERDERONA ÁGATA
VERDERÓN
VERDERONA
A - I
A - O
x
1 – 2
3 – 4
Descendencia teórica:
a)
1 - 3 = A - A =
Macho puro ágata por doble “A”.
b)
1 - 4 = A - O = Hembra ágata.
c)
2 - 3 = I
- A = Macho ágata portador de isabela (“A” domina a “I”).
d)
2 - 4 = I
- O = Hembra isabela.
14) VERDERÓN ÁGATA PORTADOR DE ISABELA x
VERDERONA ISABELA
VERDERÓN
VERDERONA
A - I
I - O
x
1 – 2
3 – 4
Descendencia teórica:
a)
1 - 3 = A -
I = Macho ágata portador de isabela.
b)
1 - 4 = A - O = Hembra ágata.
c)
2 - 3 = I
- I = Macho puro isabela.
d)
2 - 4 = I
- O = Hembra isabela.
15)
VERDERÓN ÁGATA x VERDERONA ISABELA
VERDERÓN
VERDERONA
A -
A
I - O
x
1 –
2
3 – 4
Descendencia teórica:
a) 1 - 3
= A - I = Macho ágata portador de isabela (“A” domina
sobre “I”).
b) 1 - 4 = A - O = Hembra ágata.
c) 2 - 3 = A - I =
Macho ágata portador de isabela como el anterior.
d) 2 - 4 = A - O = Hembra ágata.
16)
VERDERÓN ISABELA x VERDERONA ÁGATA
VERDERÓN
VERDERONA
I -
I
A
- O
x
1 –
2
3 – 4
Descendencia teórica:
a) 1 - 3
= I - A = Macho ágata portador de isabela (“A” domina sobre “I”).
b) 1 - 4 = I - O = Hembra isabela.
c) 2 - 3 = I - A = Macho
ágata portador de isabela.
d) 2 - 4 = I - O = Hembra isabela.
17) VERDERÓN ÁGATA SATINÉ (lutino) x VERDERONA
CLÁSICA
VERDERÓN
VERDERONA
Sa
- Sa
N - O
x
1 –
2
3 – 4
Descendencia teórica:
a)
1 - 3 = Sa -
N = Macho portador de ágata satiné de fenotipo clásico (“N” domina a
“Sa”).
b)
1 - 4 = Sa -
O = Hembra ágata satiné (lutina).
c)
2 - 3 = Sa
- N = Macho igualmente portador de ágata satiné de fenotipo clásico.
d)
2 - 4 = Sa -
O = Hembra ágata satiné (lutina).
18) VERDERÓN CLÁSICO x VERDERONA ÁGATA SATINÉ
(lutina)
VERDERÓN
VERDERONA
N-
N
Sa - O
x
1 – 2
3 – 4
Descendencia teórica:
a) 1 - 3
= N -Sa = Macho portador de ágata satiné de fenotipo clásico.
b) 1 - 4 = N - O = Hembra clásica.
c) 2 - 3 =N - Sa = Macho
igualmente portador de ágata satiné de fenotipo clásico.
d) 2 - 4 = N - O = Hembra clásica.
19) VERDERÓN ÁGATA PORTADOR DE SATINÉ x
VERDERONA CLÁSICA
VERDERÓN
VERDERONA
A
- Sa
N - O
x
1 – 2
3
– 4
Descendencia teórica:
a)
1 - 3 = A -
N = Macho portador de ágata de fenotipo clásico.
b)
1 - 4 = A -
O = Hembra ágata.
c)
2 - 3 = Sa - N =
Macho portador de ágata satiné de fenotipo clásico.
d)
2 - 4 = Sa
- O= Hembra ágata satiné (lutina).
20) VERDERÓN ÁGATA PORTADOR DE SATINÉ x
VERDERONA ÁGATA
VERDERÓN
VERDERONA
A - Sa
A - O
x
1 – 2
3 – 4
Descendencia teórica:
a)
1 - 3 = A -
A = Macho puro ágata por doble “A”.
b)
1 - 4 = A
- O = Hembra ágata.
c)
2 - 3 = Sa
- A = Macho ágata portador de satiné.
d)
2 - 4 = Sa
- O = Hembra ágata satiné (lutina).
21) VERDERÓN ÁGATA PORTADOR DE SATINÉ x
VERDERONA ÁGATA SATINÉ (lutina)
VERDERÓN
VERDERONA
A - Sa
Sa - O
x
1
– 2
3 – 4
Descendencia teórica:
a)
1 - 3 = A -
Sa = Macho ágata portador de satiné.
b)
1 - 4 = A
- O = Hembra ágata.
c)
2 - 3 = Sa - Sa
= Macho ágata satiné (lutino) por llevar doble “Sa”.
d)
2 - 4 = Sa -
O = Hembra ágata satiné (lutina).
22) VERDERÓN ISABELA SATINÉ x VERDERONA
CLÁSICA
VERDERÓN
VERDERONA
Si -
Si
N - O
x
1 –
2
3 – 4
Descendencia teórica:
a)
1 - 3 = Si -
N = Macho portador de isabela satiné de fenotipo clásico (“N” domina a “Si”).
b)
1 - 4 = Si - O = Hembra isabela satiné por
ubicar “Si” en el cromosoma activo.
c)
2 - 3 = Si
- N = Macho portador de isabela satiné de fenotipo clásico.
d)
2 - 4 = Si -
O = Hembra isabela satiné.
23)
VERDERÓN CLÁSICO x VERDERONA ISABELA SATINÉ
VERDERÓN
VERDERONA
N -
N
Si - O
x
1 –
2
3 – 4
Descendencia teórica:
a)
1 - 3 = N -
Si = Macho portador de isabela satiné de fenotipo clásico.
b)
1 - 4 = N -
O = Hembra clásica.
c)
2 - 3 = N
- Si = Macho también portador de isabela satiné de fenotipo clásico.
d)
2 - 4 = N -
O = Hembra clásica.
24) VERDERÓN ISABELA PORTADOR DE SATINÉ x
VERDERONA CLÁSICA
VERDERÓN
VERDERONA
I - Si
N - O
x
1 – 2
3 – 4
Descendencia teórica:
a)
1 - 3 = I -
N = Macho portador de isabela de fenotipo clásico (“N” domina a “I”).
b)
1 - 4 = I -
O = Hembra isabela.
c)
2 - 3 = Si - N =
Macho portador de isabela satiné de fenotipo clásico (“N” domina a “Si”).
d)
2 - 4 = Si - O =
Hembra isabela satiné.
25) VERDERÓN ISABELA PORTADOR DE SATINÉ x VERDERONA
ISABELA
VERDERÓN
VERDERONA
I - Si
I - O
x
1 – 2
3 – 4
Descendencia teórica:
a)
1 - 3 = I -
I = Macho isabela puro por doble “I”.
b)
1 - 4 = I - O = Hembra isabela.
c)
2 - 3 = Si - I =
Macho isabela portador de satiné.
d)
2 - 4 = Si -O
=Hembra isabela satiné.
26) VERDERÓN ISABELA PORTADOR DE SATINÉ x
VERDERONA ISABELA SATINÉ
VERDERÓN
VERDERONA
I
- Si
Si - O
x
1 – 2
3
– 4
Descendencia teórica:
a)
1 - 3 = I -
Si = Macho isabela portador de satiné.
b)
1 - 4 = I -
O = Hembra isabela.
c)
2 - 3 = Si - Si = Macho isabela satiné por
doble “Si”.
d)
2 - 4 = Si - O =
Hembra isabela satiné.
27) VERDERÓN ÁGATA SATINÉ (lutino) x VERDERONA
ISABELA
VERDERÓN
VERDERONA
Sa -
Sa
I
- O
x
1 –
2
3 – 4
Descendencia teórica:
a)
1 - 3 = Sa -
I = Macho ágata port. de satiné y de isabela (fenotipo ágata por
dominar “Sa” sobre “I”).
b)
1 - 4 = Sa - O =
Hembra ágata satiné (lutina).
c)
2 - 3 = Sa
- I = Macho también ágata portador de satiné y de isabela.
d)
2 - 4 = Sa - O =
Hembra ágata satiné (lutina).
28) VERDERÓN ISABELA SATINÉ x VERDERONA ÁGATA
VERDERÓN
VERDERONA
Si -
Si
A - O
x
1 – 2
3
– 4
Descendencia teórica:
a)
1 - 3 = Si -A =
Macho ágata port. de isabela satiné (el fenotipo es de ágata por dominar “A”
sobre “Si”).
b)
1 - 4 = Si - O=
Hembra isabela satiné.
c)
2 - 3 = Si -A =
Macho también ágata portador de isabela satiné.
d)
2 - 4 = Si - O=
Hembra isabela satiné.
29) VERDERÓN ÁGATA PORT. ISABELA SATINÉ x
VERDERONA ÁGATA SATINÉ
VERDERÓN
VERDERONA
A
- Si
Sa - O
x
1 – 2
3
– 4
Descendencia teórica:
a) 1 - 3 = A -Sa= Macho
ágata portador de satiné.
b)
1 - 4 = A - O=
Hembra ágata.
c)
2 - 3 = Si -Sa=
Macho ágata satiné port. de isabela satiné (su fenotipo es de ágata satiné y
no de isabela satiné al dominar “Sa” sobre “Si”).
d)
2 - 4 = Si - O=
Hembra isabela satiné.
30) VERDERÓN ISABELA PORTADOR DE SATINÉ x
VERDERONA ÁGATA SATINÉ
VERDERÓN
VERDERONA
I
- Si
Sa - O
x
1 – 2
3
– 4
Descendencia teórica:
a) 1 - 3 = I -Sa= Macho
ágata portador de satiné y de isabela.
b)
1 - 4 = I - O=
Hembra isabela.
c)
2 - 3 =Si -Sa=Macho
ágata satiné portador de isabela satiné.
d)
2 - 4 = Si
-O=Hembra isabela satiné.
31) VERDERÓN ÁGATA SATINÉ x VERDERONA ISABELA
SATINÉ
(¡No es aconsejable!)
VERDERÓN
VERDERONA
Sa - Sa
Si
- O
x
1 –
2
3 – 4
Descendencia teórica:
a) 1 - 3 = Sa -Si= Macho
ágata satiné portador de isabela satiné.
b)
1 - 4 = Sa - O=
Hembra ágata satiné (lutina).
c)
2 - 3 =Sa –Si =
Macho también ágata satiné portador de isabela satiné.
d)
2 - 4 = Sa –O =
Hembra ágata satiné (lutina).
32) VERDERÓN ÁGATA SATINÉ PORT. ISAB. SATINÉ x
VERDERONA ISABELA SATINÉ
VERDERÓN
VERDERONA
Sa - Si
Si
- O
x
1 –
2
3 – 4
Descendencia teórica:
a) 1 - 3 = Sa -Si= Macho
ágata satiné portador de isabela satiné.
b)
1 - 4 = Sa - O=
Hembra ágata satiné (lutina).
c)
2 - 3 = Si –Si = Macho isabela satiné por doble
“Si”.
d)
2 - 4 = Si – O =
Hembra isabela satiné.
NOTA:
Dando por cierta la existencia del VERDERÓN PASTEL, el VERDERÓN PASTEL ALAS
GRISES y el VERDERON DE BASE BLANCO DOMINANTE, voy a efectuar, por no alargar
más mi artículo, sólo un cálculo de cada.
33)
VERDERÓN DE LIPOCROMO DE BASE BLANCO DOMINANTE (plata) x VERDERONA DE
LIPOCROMO DE BASE AMARILLO
VERDERÓN
VERDERONA
b - a
a - a
x
1 – 2
3 – 4
El macho aloja en un autosoma el gen “b” y en su homólogo el gen “a”. El
macho es plata por dominar “b” sobre “a”.
La hembra, al ubicar doble “a”, es de fondo amarillo.
Descendencia teórica:
a) 1 - 3 = b - a= Macho o
hembra de fondo blanco (plata).
b)
1 - 4 = b - a=
Macho o hembra igualmente plata.
c)
2 - 3 = a - a = Macho o hembra de fondo amarillo.
d)
2 - 4 = a - a =
Macho o hembra de fondo amarillo.
De
tal cruce, pues, a efectos del lipocromo de base, sale en teoría mitad y
mitad. Igual ocurre en el canario.
34)
VERDERÓN PORTADOR DE PASTEL x VERDERONA PASTEL
VERDERÓN
VERDERONA
P - N
P - O
x
1 –
2
3 – 4
El macho aloja en un cromosoma sexual, entre otros, el gen “P” y en el sexual
homólogo “N”, gen antagonista responsable del plumaje no diluído, del plumaje
negrobruno o clásico.
La hembra ubica en su cromosoma activo el gen “P” y es de fenotipo pastel,
porque en su cromosoma vacío no hay gen alguno antagonista con acción “no de
dilución” que impida la manifestación de dilución que proviene de “P”.
Descendencia teórica:
a) 1 - 3 = P - P= Macho puro
pastel al alojar doble “P”.
b)
1 - 4 = P - O= Hembra pastel por llevar “P” en su
cromosoma activo.
c)
2 - 3 = N - P= Macho de fenotipo clásico portador
de pastel (el pastel no se manifiesta por dominar “N” sobre “P”.
d)
2 - 4 = N - O=
Hembra clásica por alojar “N” en su cromosoma activo
.
NOTA: En el cálculo del lipocromo de base no se sabía el sexo de la
descendencia al tratarse de transmisión autosómica. En el cálculo del factor
pastel, al ser de transmisión ligada al sexo, sí conocemos el sexo como se ha
podido ver.
35)
VERDERÓN PORTADOR DE PASTEL ALAS GRISES x VERDERONA PASTEL ALAS GRISES
VERDERÓN
VERDERONA
PA
- N
PA - O
x
1 –
2
3 – 4
El macho aloja en uno de sus dos cromosomas sexuales el gen “PA” que genera
pastel de alas grises y en su homólogo el “N”, responsable del plumaje clásico.
Este ejemplar exteriorizaría plumaje clásico por ser “N” dominante sobre
“PA”.
La hembra es pastel alas grises por alojar “PA” en su cromosoma activo y no
hay gen antagonista desde el cromosoma vacío “O”.
Descendencia teórica:
a) 1 - 3 = PA - PA= Macho
puro pastel alas grises por ubicar doble “PA”.
b)
1 - 4 = PA -
O = Hembra pastel alas grises por ubicar “PA” en su cromosoma sexual
activo.
c)
2 - 3 = N - PA= Macho portador de
pastel alas grises como el padre.
d)
2 - 4 = N - O = Hembra clásica al
ubicar “N” en su cromosoma sexual vacío.
No
he hecho cálculos de BRUNO con ÁGATA, ISABELA y SATINÉ por no ser cruces
aconsejables.
Todos
los cálculos han sido confeccionados de una tirada. Confío en no haber
cometido ningún gazapo. En caso contrario, pido disculpas y espero una amable
corrección.
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